Фото реальной жизни "Спящая красавица" захватывает душераздирающая история

Опубликованно 30.04.2018 05:10

С капельной трубы-единственное, что держит их живыми, двух сестер, страдающих в состоянии была прикована к постели в течение более чем двух лет.

Лежал там неподвижно, можно подумать, что их тела были закрыли после несчастного случая или болезни.

Но, физически, нет ничего плохого с ними: эти две девушки потеряли волю к жизни.

Djeneta и ее сестра Ibadeta страдает от этого состояния, называют в местном масштабе как “uppgivenhetssyndrom”думал только существовать среди беженцев и только в Швеции.

Замечательный образ запечатлел фотограф Магнус Wennman и был номинирован в этом году на конкурсе мировой пресс-фотографии.

Детей, затронутых условием начинают показывать признаки выхода из социальных мероприятиях и говорить меньше, прежде чем, наконец, полностью закрыв от окружающего их мира.

Эксперты предполагают сознательную часть мозга просто отключается, заставляя своих родителей, чтобы кормить их через трубочки и положить их в подгузниках, хотя нет детей, как полагают, когда-либо умерших вследствие заболевания.

Элизабет Hultcrantz, врач, который лечил те болезни, рассказал житель Нью-Йорка: “я думаю, что это форма защиты, этом состоянии они находятся. Они похожи на белый снег. Они просто падают от мира”.

Дети с этим условием, на которое ссылается шведы как “равнодушные” дети, начали поступать в больницы еще в начале 2000-х годов и к 2005 году более 400 детей, в основном в возрасте от восьми до 15 лет была диагностирована.

Только в прошлом году было более 60 трагические случаи.

Д-р Элизабет Hultcrantz активно участвует в изучении странная болезнь.

Большинство детей были выходцы из бывших советских и югославских государств, чьи семьи надеется наладить лучшую жизнь в Швеции.

Эта скандинавская страна стала домом для многих беженцев с 1970-х годов и до сих пор можно больше лиц, ищущих убежища, на душу населения, чем любая другая Европейская страна — но как правила ужесточили, те, что не бегут войной зон зачастую их заявки отклонены.

Эти отказы часто потребуются годы, и в подвешенном состоянии-как состояние ожидания для будущего своей семьи, будет принято решение означало, что многие дети в конечном итоге заливки все их надежды и мечты в предоставлении убежища.

Поэтому, когда долгое ожидание подходит к концу, и это плохая новость, некоторые дети закрыли полностью, погружаясь в глубокой коме, как государство, где они порхают на границе жизни и смерти.

Врачи, изучающие редкие Примечание условие, что он стремится влиять только на беженцев из Восточной Европы, спасаясь от “целостного” общества, где семьи, и обществе в целом, всегда ратовал за потребности человека.

В докладе шведского правительства предположил, что пострадавшие дети могут действовать в соответствии с негласными правилами своего общества, подсознательно отказываясь от воли, чтобы жить без прямого поощрения в надежде, что это спасет их семью.

Из-за этого, без явных медицинского лечения, многие психологи считают, что только безопасность ПМЖ может вернуть детей.

Швеция стала домом для многих детей-беженцев с 1970-х годов.

Дети, совершавшие путешествие к новой жизни развили синдром отставку, когда их семьи лишены приложений.

Когда была сделана фотография, девушки в картине Wennman жил в центральной Швеции, в общежитии для беженцев.

Djenata были отвечать на запросы в течение двух с половиной лет, с тех пор, как ей было 12 и Ibadeta, 15, была прикована к постели в течение шести месяцев — с того дня, просьбе семьи резидента о предоставлении убежища было отказано.

Подобный случай был зафиксирован в прошлом году, когда Георгий, русских беженцев, которые приехали в Швецию, когда ему было пять лет, сказали, что его семья повторное пребывание в стране было отказано — более семи лет после того, как они первые там поселились.

Выслушав Новости, в декабре 2015 года, 13-летний погрузился в глубокую депрессию, перестал разговаривать, отказывался встать с кровати и потерял 13lb в неделю.

Он оставался в глубокой, апатичное состояние, безжизненные и молчание, в течение пяти месяцев, пока в мае 2016 года, шведское правительство предоставило для постоянного проживания, по настоянию лечащих его врачей.

Потребовалось более двух недель для него, чтобы открыть глаза, и месяцев после того, что для Георгия, чтобы встать на ноги и начать говорить в согласованных предложений еще раз, но в конце концов он выздоровел — с семьей по безопасности, действующим в дозе изменить жизнь медицине.

Позже он описал эти длинные, прикована к постели, месяцев, чувство, как будто он лежал в хрупком стеклянном ящике, глубоко под океаном.

Djeneta (R) и ее сестра Ibadeta неподвижны, как они сражаются 'синдром отставки'. (Магнус Wennmann)

Георгий считал, что если он говорил или двигался, стекло разлетится вдребезги и вода потопа и утопят его.

Состояние до сих пор полностью не поняты, а некоторые врачи выступают против, полагая, что апатичные дети должны быть оставлены в их комы, пока семья получает разрешение на проживание.

Карл Селином, педиатр в больнице Каролинского университета, рассказал "Нью-Йоркер": “еще один способ, чтобы дать детям, надеюсь, будет относиться к ним должным образом, не оставляя их лежать на кровати с носовой трубки в течение девяти месяцев”.

В ответ на народное возмущение в судьбе этих детей, Швеция изменили правила, чтобы убедиться, что нет безучастных детей депортируют — закрепление статуса сотни семей беженцев в процесс.

Но пока детям нравится Георгий получил свою жизнь обратно, многие остаются, как они есть — лежит где-то в заточении, в ловушке состояние, никто не понимает.

Эта статья была первоначально опубликована на солнце и опубликована с разрешения.Маленькая девочка просыпается от комы после больницы грозил вырезать жизнеобеспечения0:20

Когда врачи в больнице в Марселе, Франция, не верю, что один-летняя Марва может очнуться от комы, она удивила всех, когда 22 ноября она открыла глаза в первый раз с сентября. Врачи в больнице timone в Марселе индуцированной коме в Марва в сентябре, чтобы защитить ее от вируса, который угрожает всему ее телу. После явного улучшения и мало надежды на выживание, врачи рекомендовали Марва быть снят жизнеобеспечения. Но ее отец, Мохаммед Bouchenafa, сказал, что его дочери стало лучше, поэтому он начал онлайн-петицию, чтобы остановить прекращение поддержки жизни. С помощью ходатайства, судья удовлетворил Марва еще два месяца помощи дыхания. До everyone???с сюрпризом, Марва проснулся на 22 ноября и стремительно восстанавливается. Marwa???родителей взял это видео в тот день их дочь проснулась от комы. Фото: Facebook/никогда без Марва через Storyful3 декабря 2016год назад/дисплей/newscorpaustralia.com/веб/NewsNetwork/Новости/Национальный/

Категория: Технологии